Ανακαλεί κιτ rapid test ο ΕΟΦ

Δεν έφερε την ειδική σήμανση CE και ως εκ τούτου δεν πληρούσε τις απαιτήσεις συμμόρφωσης στις οδηγίες χρήσης ιατροτεχνολογικών προϊόντων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.

Διαβάστε περισσότερα στην πηγή: iatronet.gr